- El principal problema para la interpretación correcta de los hemocultivos es su contaminación con la flora cutánea durante la extracción. Para evitarla debe prepararse antes meticulosamente la piel de la zona de extracción
- Preparación: una vez retirados los protectores de la boca de las botellas, los tapones de goma de las mismas serán pintados con povidona yodada
- Cuando se tenga localizada la zona de punción, ésta se limpiará con una gasa impregnada con alcohol etílico.
- Se aplicará a continuación povidona yodada y se dejará secar durante 2 minutos. Si el paciente es alérgico a los compuestos yodados se deben realizar dos limpiezas con alcohol
- Hablar o toser mientras se realiza la extracción puede dar lugar a contaminación del cultivo. Si después de realizar la desinfección de la zona fuese preciso palpar la vena de nuevo, habría que hacerlo empleando guantes estériles
- Extracción: se extraerá la sangre y se inocularán los frascos de hemocultivo; el anaerobio (tapón morado) en primer lugar, seguido del aerobio (tapón azul). Si el volumen de muestra sólo permite inocular una botella se preferirá la aerobia (color azul)
- Número de muestras: dos muestras son suficientes en la mayoría de los casos
- Volumen:
- Adultos: 20 ml por venopunción, repartidos entre los dos frascos
- Niños: neonatos 1-2 ml; lactantes y niños pequeños 2-3 ml; niños mayores 3-5 ml; adolescentes 10-20 ml
| - Las botellas deben ser enviadas al laboratorio de Microbiología lo antes posible
| - A 35-37 ºC (estufa) o, en su defecto, a temperatura ambiente
| - Las muestras extraídas a través del catéter sólo son aconsejables cuando se sospeche una infección causada por dicho dispositivo; en tal caso debería obtenerse al menos una toma adicional directamente de vena
- Cada toma se obtendrá de lugares de venopunción diferentes
- El intervalo entre muestras es indiferente
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